CAS 392326-01-1

N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392326-01-1
分子式C25H17N3O4S
分子量455.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide CAS 392326-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide，CAS 号 392326-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H17N3O4S，分子量 455.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H17N3O4S 的（N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide），其CAS登记号是 392326-01-1，分子量为 455.49 g/mol。 （分子式 C25H17N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide，CAS 392326-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17N3O4S
分子量455.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3698547 A1, 2015-11-01.
  2. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11946651 B2, 2022-12-13.
  3. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977235 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2306, (9), 9817-9841.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1010, 3145-3161.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Benzoyl-4-phenylthiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 852, (9), 4234-4255.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1597, 5417-5429.

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