CAS 392660-27-4

1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392660-27-4
分子式C11H14FN3O2
分子量239.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane CAS 392660-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 392660-27-4 对应的（1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14FN3O2，分子量 239.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 392660-27-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane），化学式 C11H14FN3O2，相对分子质量 239.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3O2
分子量239.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115251681 B, 授权公告日 2020-11-22.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane" [P]. European Patent, EP 3144932 A1, 2024-06-26.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane" [P]. European Patent, EP 3993949 A1, 2023-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2447, (6), 2559-2575.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1724, (4), 5237-5249.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1942, (12), 7675-7700.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 337, 738-758.

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