CAS 393-81-7

diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号393-81-7
分子式C13H14F3NO4
分子量305.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate CAS 393-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 393-81-7 对应的（diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14F3NO4，分子量 305.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 393-81-7 对应的化合物（英文标识 diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate），化学式 C13H14F3NO4，相对分子质量 305.25。 （分子式 C13H14F3NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO4
分子量305.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936919 A, 授权公告日 2023-03-21.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3429769 A1, 2016-12-10.
  3. Anderson J P, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11906671 B2, 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 521, (3), 8813-8827.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2472, 23-26.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of diethyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2144, 9535-9540.

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