CAS 393518-13-3

N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号393518-13-3
分子式C14H22N4O3S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 393518-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 393518-13-3）属于药物标准品。分子式 C14H22N4O3S，分子量 326.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 393518-13-3，化学分子式为 C14H22N4O3S，分子量 326.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O3S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684887 A, 授权公告日 2025-02-13.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335676 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10629525 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1993, 9100-9124.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 727, (1), 1735-1763.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Hydroxypropyl)-2-((4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 248, (7), 9757-9764.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 950, (1), 5606-5611.

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