CAS 39392-62-6

L-(-)-Allose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39392-62-6
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-(-)-Allose CAS 39392-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 L-(-)-Allose，CAS 39392-62-6）属于药物标准品。分子式 C6H12O6，分子量 180.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 39392-62-6 对应的化合物（英文标识 L-(-)-Allose），化学式 C6H12O6，相对分子质量 180.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为180.16 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（L-(-)-Allose）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208073 B, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人何建平，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of L-(-)-Allose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112006488 A, 授权公告日 2021-12-10.
  3. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity L-(-)-Allose" [P]. European Patent, EP 3245825 A1, 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 859, (12), 9266-9276.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1411, (2), 8197-8222.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-(-)-Allose Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 341, 7493-7498.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 531, (9), 9857-9882.

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