CAS 394225-50-4

4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号394225-50-4
分子式C21H23N3O3
分子量365.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 394225-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 394225-50-4，分子式 C21H23N3O3，分子量 365.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H23N3O3 的（4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 394225-50-4，分子量为 365.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为365.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O3
分子量365.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111028721 A, 授权公告日 2019-07-26.
  2. 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105188 B, 授权公告日 2018-03-06.
  3. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3617752 A1, 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1094, (7), 4033-4061.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1627, (2), 5687-5715.

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