CAS 394237-13-9

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号394237-13-9
分子式C18H16ClN3OS2
分子量389.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide CAS 394237-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 394237-13-9 对应的（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16ClN3OS2，分子量 389.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide），CAS注册编号 394237-13-9，化学分子式为 C18H16ClN3OS2，分子量 389.92 g/mol。 依据分子式为 C18H16ClN3OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3OS2
分子量389.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003178 A, 授权公告日 2025-11-07.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117761639 B, 授权公告日 2023-03-18.
  3. 发明人周伟，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112756849 A, 授权公告日 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1197, (12), 2661-2684.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2442, 5743-5772.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1885, (3), 6602-6615.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1809, (5), 6435-6456.

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