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CAS 39455-98-6
1H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 39455-98-6
分子式 C6H5N3O
分子量 135.12 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 39455-98-6。分子式 C6H5N3O,分子量 135.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1H-Pyrrolo3,4-dpyrimidin-4-ol),CAS注册编号 39455-98-6,化学分子式为 C6H5N3O,分子量 135.12 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为135.12 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 39455-98-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H5N3O 分子量 135.12 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,赵玉洁,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077347 B, 授权公告日 2016-10-27. 发明人马晓峰,郑宇鹏,高志强. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646173 B, 授权公告日 2022-02-03.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 354 , 3569-3582. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 627, (10) , 3741-3758. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2018 , 2276, (6) , 4869-4874. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 1309, (8) , 1060-1065.
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