CAS 394734-77-1

(2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号394734-77-1
分子式C16H27NO4
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 394734-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 394734-77-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H27NO4，分子量 297.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 394734-77-1，化学分子式为 C16H27NO4，分子量 297.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为297.39 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（(2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO4
分子量297.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10660435 B2, 2015-03-01.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108592231 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人罗永刚，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2s,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682577 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1197, (12), 3895-3921.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 474, 3240-3250.

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