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CAS 394735-20-7
N-[2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 394735-20-7
分子式 C13H22N2O3
分子量 254.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-[2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester,CAS 号 394735-20-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H22N2O3,分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C13H22N2O3 的(N-2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester),其CAS登记号是 394735-20-7,分子量为 254.33 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.33 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: (N- 2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl -carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H22N2O3 分子量 254.33 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,郑宇鹏,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113223489 B, 授权公告日 2024-07-09. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-[2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3887059 A1, 2022-04-28. 发明人唐晓军,罗永刚,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Cyano-1-(cyclobutylmethyl)-2-hydroxyethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825573 A, 授权公告日 2018-07-05.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 1577, (9) , 2127-2132. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2016 , 550 , 3395-3403.
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