CAS 395090-52-5

4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号395090-52-5
分子式C11H10FN3O2S
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine CAS 395090-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 395090-52-5 对应的（4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10FN3O2S，分子量 267.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 395090-52-5，化学分子式为 C11H10FN3O2S，分子量 267.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 395090-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O2S
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10605715 B2, 2021-04-20.
  2. Mueller T, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11360645 B2, 2017-07-14.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108887956 A, 授权公告日 2023-10-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1668, 6738-6743.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1291, (12), 1124-1133.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 498, (2), 3373-3398.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1909, (7), 6668-6674.

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