CAS 39557-31-8

2-Chloro-3-iodoprop-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39557-31-8
分子式C3H4ClI
分子量202.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-iodoprop-1-ene CAS 39557-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-iodoprop-1-ene，CAS 号 39557-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H4ClI，分子量 202.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 39557-31-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-iodoprop-1-ene），化学式 C3H4ClI，相对分子质量 202.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为202.42 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-3-iodoprop-1-ene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H4ClI
分子量202.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278435 B, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-iodoprop-1-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712772 B, 授权公告日 2015-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2388, (4), 4363-4377.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 396, (8), 4667-4682.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-iodoprop-1-ene Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2083, (9), 8841-8856.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1942, (8), 8324-8347.

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