CAS 396135-06-1

2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号396135-06-1
分子式C20H17N3O7S2
分子量475.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid CAS 396135-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 396135-06-1。分子式 C20H17N3O7S2，分子量 475.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17N3O7S2 的（2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid），其CAS登记号是 396135-06-1，分子量为 475.49 g/mol。 （分子式 C20H17N3O7S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O7S2
分子量475.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528732 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9794851 B2, 2017-11-04.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3750817 A1, 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2082, (6), 7762-7783.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1038, 4440-4452.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(N-(4-sulfamoylphenyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 231, (6), 3648-3655.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1717, 2085-2088.

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