CAS 39632-88-7

4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39632-88-7
分子式C21H23N5O2
分子量377.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine CAS 39632-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 39632-88-7，分子式 C21H23N5O2，分子量 377.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H23N5O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H23N5O2 的（4,4'-(7-Phenylpyrido3,4-dpyridazine-1,4-diyl)dimorpholine），其CAS登记号是 39632-88-7，分子量为 377.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4,4'-(7-Phenylpyrido 3,4-d pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5O2
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112686389 B, 授权公告日 2023-02-06.
  2. Chen K W, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine" [P]. US Patent, US 9920896 B2, 2024-06-06.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine" [P]. US Patent, US 10489545 B2, 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1120, (9), 7313-7317.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2191, 4654-4672.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(7-Phenylpyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-diyl)dimorpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1313, (7), 2041-2053.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 381, (10), 4761-4790.

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