CAS 3968-15-8

2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3968-15-8
分子式C29H47N3O6S
分子量565.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid CAS 3968-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3968-15-8 对应的（2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H47N3O6S，分子量 565.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C29H47N3O6S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 565.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C29H47N3O6S 的（2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid），其CAS登记号是 3968-15-8，分子量为 565.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3968-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H47N3O6S
分子量565.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601305 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3310582 A1, 2015-09-22.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108254239 B, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2413, 8146-8160.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 332, (12), 8461-8472.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-5-(5-oxo-3-stearamido-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1435, 4167-4185.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 126, 9793-9821.

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