CAS 39716-52-4

Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39716-52-4
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate CAS 39716-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate，CAS 号 39716-52-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido4,3-cpyridazine-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 39716-52-4，化学分子式为 C9H11N3O3，分子量 209.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为209.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido 4,3-c pyridazine-6(2H)-carboxylate，CAS 39716-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112055076 B, 授权公告日 2018-01-10.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295912 A, 授权公告日 2020-01-23.
  3. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3190019 A1, 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1161, 4078-4106.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1290, (11), 4645-4662.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 646, (11), 5592-5609.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2153, (5), 6285-6315.

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