3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 CAS 39786-35-1

3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39786-35-1
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate CAS 39786-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯（3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate，CAS 39786-35-1），分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H19NO3 的3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯（3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate），其CAS登记号是 39786-35-1，分子量为 213.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO3 的3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙

应用场景：在化学分析实验室中，3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯（CAS 39786-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Roberts E F. "一种3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9510961 B2, 2023-10-25.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate" [P]. European Patent, EP 3165153 A1, 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1875, (2), 8151-8171.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 834, 92-104.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Aminobenzofuran-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Aminocoumarilic Acid Ethyl Ester 39786-35-1 E0910 Ethyl 3-Aminobenzofuran-2-carboxylate Ethyl 3-Aminocoumarilate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1567, 7171-7179.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 306, 4179-4197.

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