CAS 39818-17-2

((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39818-17-2
分子式C22H21N3O8
分子量455.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate CAS 39818-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate，CAS 39818-17-2），分子式 C22H21N3O8，分子量 455.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括455.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C22H21N3O8 的（((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate），其CAS登记号是 39818-17-2，分子量为 455.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O8
分子量455.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497102 B, 授权公告日 2018-07-23.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of ((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653802 B, 授权公告日 2019-03-28.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108635715 B, 授权公告日 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 888, 7522-7543.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 459, (4), 6130-6133.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1S,7R,7AR)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methyl 4-nitrobenzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1109, 4180-4196.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 770, (3), 9627-9655.

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