CAS 400074-34-2

6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400074-34-2
分子式C12H19ClN4S
分子量286.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine CAS 400074-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 号 400074-34-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19ClN4S，分子量 286.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H19ClN4S 的（6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 400074-34-2，分子量为 286.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19ClN4S
分子量286.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10920994 B2, 2018-07-01.
  2. 发明人林芳，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554228 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. 发明人钱学锋，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311817 A, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2109, (11), 8111-8122.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1638, (12), 8840-8846.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N4-cyclohexyl-N2-methyl-5-(methylthio)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1112, (12), 5415-5430.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 769, 6534-6550.

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