CAS 400075-10-7
2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 400075-10-7 |
| 分子式 | C15H10Cl2N2O |
| 分子量 | 305.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 400075-10-7，分子式 C15H10Cl2N2O，分子量 305.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C15H10Cl2N2O 的（2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 400075-10-7，分子量为 305.16 g/mol。 依据分子式为 C15H10Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10Cl2N2O |
| 分子量 | 305.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954836 A, 授权公告日 2020-02-21.
- 发明人黄志刚，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114501055 A, 授权公告日 2025-02-10.
- 发明人郭海燕，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696465 A, 授权公告日 2023-06-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2251, 1089-1101.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 622, (5), 3414-3433.
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