CAS 400075-39-0

2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-39-0
分子式C17H16BrNO4S
分子量410.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide CAS 400075-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400075-39-0。分子式 C17H16BrNO4S，分子量 410.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 400075-39-0 对应的化合物（英文标识 2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide），化学式 C17H16BrNO4S，相对分子质量 410.28。 （分子式 C17H16BrNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide，CAS 400075-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16BrNO4S
分子量410.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108828278 B, 授权公告日 2015-01-13.
  2. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658043 A, 授权公告日 2018-03-11.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzenesulfonyl)-5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116091315 B, 授权公告日 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2227, 2994-3011.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1866, (8), 6679-6688.

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