CAS 400075-49-2

1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-49-2
分子式C18H20Cl2N2O
分子量351.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 400075-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400075-49-2 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20Cl2N2O，分子量 351.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 400075-49-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C18H20Cl2N2O，相对分子质量 351.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为351.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400075-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20Cl2N2O
分子量351.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11796329 B2, 2021-11-04.
  2. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116065341 A, 授权公告日 2025-11-13.
  3. 发明人林芳，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999319 B, 授权公告日 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1842, (11), 5956-5973.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 820, (1), 4376-4387.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2182, (3), 4809-4815.

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