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CAS 400077-36-3
1-[(5Z)-5-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400077-36-3
分子式 C15H12N2O5S2
分子量 364.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 400077-36-3 对应的(1-[(5Z)-5-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O5S2,分子量 364.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 400077-36-3 对应的化合物(英文标识 1-(5Z)-5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-ylpyrrolidine-2,5-dione),化学式 C15H12N2O5S2,相对分子质量 364.40。
依据分子式为 C15H12N2O5S2 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正
应用场景: (1- (5Z)-5- (3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene -4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl pyrrolidine-2,5-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12N2O5S2 分子量 364.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,孙丽萍,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747528 A, 授权公告日 2017-05-20. 发明人黄志刚,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-[(5Z)-5-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834484 B, 授权公告日 2019-03-08. 发明人黄志刚,郭海燕,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(5Z)-5-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935916 A, 授权公告日 2021-07-06.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2010 , 926, (9) , 6725-6745. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 1983 , 1685-1705.
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