CAS 400079-75-6
3-(4-tert-Butylphenoxy)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 400079-75-6 |
| 分子式 | C26H22ClNO3 |
| 分子量 | 431.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-tert-Butylphenoxy)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 400079-75-6），分子式 C26H22ClNO3，分子量 431.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为431.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H22ClNO3 的（3-(4-tert-Butylphenoxy)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 400079-75-6，分子量为 431.91 g/mol。 依据分子式为 C26H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400079-75-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H22ClNO3 |
| 分子量 | 431.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9712194 B2, 2024-06-15.
- 发明人沈红梅，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-tert-Butylphenoxy)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693823 B, 授权公告日 2020-01-04.
- 发明人高志强，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-tert-Butylphenoxy)-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113087376 B, 授权公告日 2017-10-01.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 617, 4595-4598.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2009, (9), 672-683.
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