CAS 400080-89-9

N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-89-9
分子式C17H14F2N4O
分子量328.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 400080-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 400080-89-9，分子式 C17H14F2N4O，分子量 328.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为328.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），CAS注册编号 400080-89-9，化学分子式为 C17H14F2N4O，分子量 328.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400080-89-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F2N4O
分子量328.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108072378 B, 授权公告日 2025-01-07.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3613402 A1, 2021-09-05.
  3. Patel M V, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11808297 B2, 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1379, 1822-1830.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 167, (9), 9617-9638.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 880, (1), 5782-5798.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2070, 6266-6291.

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