CAS 400085-53-2

2-(3-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400085-53-2
分子式C15H11F3N4O2S2
分子量400.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide CAS 400085-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400085-53-2 对应的（2-(3-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11F3N4O2S2，分子量 400.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H11F3N4O2S2 的（2-(3-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine-2-carbonyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 400085-53-2，分子量为 400.40 g/mol。 （分子式 C15H11F3N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400085-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N4O2S2
分子量400.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217359 B, 授权公告日 2015-04-03.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788727 B, 授权公告日 2018-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 201, (9), 217-240.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 482, (8), 5773-5787.

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