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CAS 400089-27-2
1-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400089-27-2
分子式 C19H11Cl2FN2O
分子量 373.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile,CAS 号 400089-27-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H11Cl2FN2O,分子量 373.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 400089-27-2 对应的化合物(英文标识 1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),化学式 C19H11Cl2FN2O,相对分子质量 373.21。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括373.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(
应用场景: (1- (2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl -6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H11Cl2FN2O 分子量 373.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,林芳,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474153 A, 授权公告日 2016-05-14. 发明人钱学锋,李文辉,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901308 B, 授权公告日 2021-05-15. 发明人郭海燕,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392839 B, 授权公告日 2025-03-27.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2025 , 1652, (1) , 6542-6553. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 1007, (2) , 8447-8458.
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