CAS 40019-34-9

Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40019-34-9
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate CAS 40019-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate，CAS 40019-34-9）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 5-p-tolyl-1,2,4oxadiazole-3-carboxylate），CAS注册编号 40019-34-9，化学分子式为 C12H12N2O3，分子量 232.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40019-34-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360426 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3690560 A1, 2025-06-01.
  3. 发明人韩伟，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109449026 B, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1248, (8), 9899-9903.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1537, (1), 1865-1886.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 299, (3), 1437-1441.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1696, 1758-1786.

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