CAS 40025-75-0

6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40025-75-0
分子式C7H10O3
分子量142.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane] CAS 40025-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]，CAS 号 40025-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10O3，分子量 142.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H10O3 的（6-Oxaspirobicyclo3.1.0hexane-3,2'-1,3dioxolane），其CAS登记号是 40025-75-0，分子量为 142.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为142.15 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Oxaspiro bicyclo 3.1.0 hexane-3,2'- 1,3 dioxolane ，CAS 40025-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O3
分子量142.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115057133 A, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100684 A, 授权公告日 2020-04-27.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117785766 A, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 794, (6), 4345-4349.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 294, (2), 9458-9469.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane] Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 719, (12), 4824-4841.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 657, (12), 2768-2786.

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