CAS 40099-33-0

4-(Dibutylamino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40099-33-0
分子式C12H25NO2
分子量215.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Dibutylamino)butanoic acid CAS 40099-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Dibutylamino)butanoic acid，CAS 40099-33-0），分子式 C12H25NO2，分子量 215.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H25NO2 的（4-(Dibutylamino)butanoic acid），其CAS登记号是 40099-33-0，分子量为 215.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为215.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(Dibutylamino)butanoic acid，CAS 40099-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25NO2
分子量215.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9681367 B2, 2017-11-04.
  2. 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Dibutylamino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607231 A, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2408, 5756-5766.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2098, (12), 5475-5489.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Dibutylamino)butanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2403, (5), 8060-8089.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2092, 724-732.

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