CAS 401832-64-2

2,4-Dibromo-6-[(1E)-[(5-iodopyridin-2-yl)imino]methyl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401832-64-2
分子式C12H7Br2IN2O
分子量481.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-6-[(1E)-[(5-iodopyridin-2-yl)imino]methyl]phenol CAS 401832-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dibromo-6-[(1E)-[(5-iodopyridin-2-yl)imino]methyl]phenol，CAS 401832-64-2），分子式 C12H7Br2IN2O，分子量 481.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为481.91 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 401832-64-2 对应的化合物（英文标识 2,4-Dibromo-6-(1E)-(5-iodopyridin-2-yl)iminomethylphenol），化学式 C12H7Br2IN2O，相对分子质量 481.91。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 401832-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Br2IN2O
分子量481.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11244391 B2, 2023-04-13.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-6-[(1E)-[(5-iodopyridin-2-yl)imino]methyl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116366540 B, 授权公告日 2019-03-10.
  3. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-6-[(1E)-[(5-iodopyridin-2-yl)imino]methyl]phenol" [P]. European Patent, EP 3149498 A1, 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1130, (2), 9917-9922.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1013, 620-623.

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