CAS 40225-35-2

(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40225-35-2
分子式C8H9NO6S
分子量247.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate CAS 40225-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40225-35-2 对应的（(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9NO6S，分子量 247.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 40225-35-2 对应的化合物（英文标识 (4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate），化学式 C8H9NO6S，相对分子质量 247.23。 依据分子式为 C8H9NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO6S
分子量247.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785509 A, 授权公告日 2016-02-18.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate" [P]. European Patent, EP 3674540 A1, 2020-01-17.
  3. 发明人徐明华，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882960 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2095, (10), 5210-5220.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1984, 8713-8717.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl hydrogen sulfate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 266, 5072-5081.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1611, (6), 3846-3861.

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