CAS 40265-94-9

4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40265-94-9
分子式C11H14N4O5S
分子量314.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 40265-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40265-94-9。分子式 C11H14N4O5S，分子量 314.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 40265-94-9，化学分子式为 C11H14N4O5S，分子量 314.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为314.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O5S
分子量314.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027536 B, 授权公告日 2020-11-24.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11287120 B2, 2020-06-13.
  3. Patel M V, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(N-(diaminomethylene)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 10710018 B2, 2020-02-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1764, (12), 7326-7348.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 297, (6), 4423-4429.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...