CAS 4027-51-4

4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4027-51-4
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione CAS 4027-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4027-51-4。分子式 C9H6F3NO2，分子量 217.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H6F3NO2 的（4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione），其CAS登记号是 4027-51-4，分子量为 217.14 g/mol。 依据分子式为 C9H6F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione，CAS 4027-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10246832 B2, 2019-09-15.
  2. Williams B T, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9857755 B2, 2024-01-20.
  3. Davis P L, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10405392 B2, 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2411, (2), 671-700.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 294, (6), 5046-5050.

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