乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> CAS 402835-82-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402835-82-9
分子式[13C]2D4O2
分子量66.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> CAS 402835-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 402835-82-9 对应的乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>（乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 [13C]2D4O2，分子量 66.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>的分子量为66.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 13C2D4O2 的乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>（乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>），其CAS登记号是 402835-82-9，分子量为 66.06 g/mol。 从化学结构特征来看，乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>的分子骨架中包含氘代同位素标记。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为66.06 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>满

应用场景：从实际应用出发，乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>（CAS 402835-82-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>
分子式[13C]2D4O2
分子量66.06 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "一种乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964154 B, 授权公告日 2022-12-19.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980320 A, 授权公告日 2021-01-18.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998541 B, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1205, (10), 119-145.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2373, (3), 73-102.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 340, (1), 2869-2896.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>,d<SUB>4</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2284, (5), 4348-4356.

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