CAS 4029-37-2

1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4029-37-2
分子式C9H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride CAS 4029-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride，CAS 4029-37-2），分子式 C9H11NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H11NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 4029-37-2 对应的化合物（英文标识 1,2,3,5-Tetrahydrobenzoe1,4oxazepine hydrochloride），化学式 C9H11NO HCl，相对分子质量 185.65。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 4029-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO HCl
分子量185.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10805649 B2, 2016-09-05.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579726 A, 授权公告日 2025-06-07.
  3. 发明人杨光，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109259573 A, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1225, (2), 6730-6742.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 281, 6850-6855.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[e][1,4]oxazepine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1702, 9826-9845.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1246, (3), 5188-5199.

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