N/A CAS 402944-22-3

5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402944-22-3
分子式C35H36N2O10 C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt CAS 402944-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt，CAS 402944-22-3），分子式 C35H36N2O10 C6H15N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C35H36N2O10 C6H15N 的N/A（5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt），其CAS登记号是 402944-22-3，分子量为 745.87 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括745.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：N/A（5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C35H36N2O10 C6H15N
分子量745.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3438128 A1, 2021-11-03.
  2. Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt" [P]. US Patent, US 9594555 B2, 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1950, 2307-2316.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 455, (12), 2615-2631.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-O-DMt-thymidine 3'-o-succinate triethylammonium salt Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1599, (5), 1731-1751.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1853, 7695-7721.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...