CAS 402945-83-9

2-((1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402945-83-9
分子式C22H18FN3OS
分子量391.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole CAS 402945-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole）为药物标准品，CAS 登记号 402945-83-9，分子式 C22H18FN3OS，分子量 391.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H18FN3OS 的（2-((1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole），其CAS登记号是 402945-83-9，分子量为 391.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 402945-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18FN3OS
分子量391.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11624190 B2, 2022-06-10.
  2. Thompson G K, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)-3-(furan-2-ylmethyl)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole" [P]. US Patent, US 11908875 B2, 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1708, (7), 6341-6345.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 208, (9), 8736-8763.

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