CAS 40356-52-3

1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40356-52-3
分子式C19H16N2O7
分子量384.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 40356-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 40356-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N2O7，分子量 384.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 40356-52-3 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C19H16N2O7，相对分子质量 384.34。 （分子式 C19H16N2O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O7
分子量384.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277564 B, 授权公告日 2015-10-10.
  2. Thompson G K, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10068015 B2, 2025-02-01.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108983678 A, 授权公告日 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 269, (6), 249-271.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1321, 1135-1148.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl 2-(4-nitrophenyl) (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 786, (1), 4045-4062.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 581, (9), 5708-5720.

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