CAS 403980-86-9

403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403980-86-9
分子式C13H9NO4S
分子量275.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804 CAS 403980-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804，CAS 403980-86-9）属于药物标准品。分子式 C13H9NO4S，分子量 275.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9NO4S 的（403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzohquinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804），其CAS登记号是 403980-86-9，分子量为 275.28 g/mol。 （分子式 C13H9NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 403980-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9NO4S
分子量275.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033984 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. 发明人高志强，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915347 B, 授权公告日 2016-11-28.
  3. 发明人钱学锋，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115244461 A, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 501, 2201-2222.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 120, (5), 6703-6708.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 403980-86-9 10-Oxo-1,10-dihydrobenzo[h]quinoline-7-sulfonic acid DTXSID10619804 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2369, 6345-6357.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1509, 6497-6513.

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