CAS 40436-60-0

((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40436-60-0
分子式C6H13O9P
分子量260.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 40436-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40436-60-0 对应的（((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H13O9P，分子量 260.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 40436-60-0，化学分子式为 C6H13O9P，分子量 260.14 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含磷酸酯基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40436-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13O9P
分子量260.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532864 A, 授权公告日 2025-09-26.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 10110174 B2, 2018-01-22.
  3. Park J H, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 11601933 B2, 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 439, 6073-6084.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 770, (5), 643-657.

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