CAS 4051-66-5

4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4051-66-5
分子式C37H76N2O
分子量565.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B CAS 4051-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4051-66-5 对应的（4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C37H76N2O，分子量 565.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C37H76N2O 的（4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B），其CAS登记号是 4051-66-5，分子量为 565.01 g/mol。 依据分子式为 C37H76N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 565.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B，CAS 4051-66-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H76N2O
分子量565.01 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116589996 A, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人何建平，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286729 A, 授权公告日 2024-08-20.
  3. Mueller T, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4051-66-5 167726JT6B 1,3-Dioctadecylurea N,N'-Dioctadecylurea UNII-167726JT6B" [P]. US Patent, US 9003212 B2, 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1720, (4), 6433-6454.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 110, (6), 2965-2979.

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