CAS 40519-95-7

Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40519-95-7
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 40519-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 40519-95-7）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40519-95-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido1,2-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 （分子式 C10H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido 1,2-a pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456375 A, 授权公告日 2015-01-25.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734188 A, 授权公告日 2021-08-23.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-4,9a-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3107203 A1, 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 328, 7944-7968.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2047, (9), 4401-4410.

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