CAS 405277-44-3

N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405277-44-3
分子式C13H18N2O6
分子量298.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide CAS 405277-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 405277-44-3 对应的（N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O6，分子量 298.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide），CAS注册编号 405277-44-3，化学分子式为 C13H18N2O6，分子量 298.29 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 405277-44-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O6
分子量298.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112465510 A, 授权公告日 2020-10-07.
  2. Williams B T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9932975 B2, 2017-06-03.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826612 B, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2100, 8841-8865.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 676, 6958-6967.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-N2-(3-methoxyphenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 356, 225-254.

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