CAS 40545-65-1

40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40545-65-1
分子式C9H12ClN3
分子量197.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83 CAS 40545-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83，CAS 40545-65-1）属于药物标准品。分子式 C9H12ClN3，分子量 197.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83），CAS注册编号 40545-65-1，化学分子式为 C9H12ClN3，分子量 197.66 g/mol。 依据分子式为 C9H12ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3
分子量197.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720255 A, 授权公告日 2022-09-23.
  2. Brown S R, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 40545-65-1 Pyrazole, 3-amino-4-(p-chlorophenyl)- 3-Amino-4(p-chlorophenyl)-pyrazole BRN 0641017 USAF EL-83" [P]. US Patent, US 9022171 B2, 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1633, (12), 5860-5882.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 992, (10), 680-690.

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