CAS 405910-36-3

2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405910-36-3
分子式C13H15F3N2O3
分子量304.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine CAS 405910-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine，CAS 405910-36-3），分子式 C13H15F3N2O3，分子量 304.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine），CAS注册编号 405910-36-3，化学分子式为 C13H15F3N2O3，分子量 304.27 g/mol。 （分子式 C13H15F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 405910-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F3N2O3
分子量304.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388334 A, 授权公告日 2025-03-15.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3311227 A1, 2020-03-07.
  3. Brown S R, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11068442 B2, 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1884, 8603-8631.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2444, 3969-3992.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethyl-4-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2323, (12), 8087-8100.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1164, (1), 6630-6637.

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