CAS 40665-93-8

Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol）

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40665-93-8
分子式C22H29ClO6
分子量424.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol） CAS 40665-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol））为药物标准品，CAS 登记号 40665-93-8，分子式 C22H29ClO6，分子量 424.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H29ClO6 的（Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol）），其CAS登记号是 40665-93-8，分子量为 424.92 g/mol。 依据分子式为 C22H29ClO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol））是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29ClO6
分子量424.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793312 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol）" [P]. US Patent, US 11693343 B2, 2025-02-09.
  3. 发明人周伟，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol）" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870295 B, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1912, 2059-2080.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1951, (5), 4132-4146.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cloprostenol Impurity 3（15S-(±)-Cloprostenol） Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1845, (7), 7445-7453.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 536, (11), 7445-7458.

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