CAS 40695-01-0

1-Phenylquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40695-01-0
分子式C15H11NO
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenylquinolin-4(1H)-one CAS 40695-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenylquinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40695-01-0。分子式 C15H11NO，分子量 221.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Phenylquinolin-4(1H)-one），CAS注册编号 40695-01-0，化学分子式为 C15H11NO，分子量 221.25 g/mol。 （分子式 C15H11NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Phenylquinolin-4(1H)-one，CAS 40695-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO
分子量221.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217419 B, 授权公告日 2015-07-20.
  2. 发明人胡光，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Phenylquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430987 A, 授权公告日 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 977, 2041-2045.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2404, 8757-8782.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenylquinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 420, 1978-1990.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1452, (11), 3372-3393.

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