CAS 40713-22-2
(6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone
| CAS 号 | 40713-22-2 |
| 分子式 | C18H22N2O7 |
| 分子量 | 378.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 40713-22-2，分子式 C18H22N2O7，分子量 378.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为378.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H22N2O7 的（(6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone），其CAS登记号是 40713-22-2，分子量为 378.38 g/mol。 （分子式 C18H22N2O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（(6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone，CAS 40713-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H22N2O7 |
| 分子量 | 378.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3137959 A1, 2019-12-28.
- Johnson M A, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone" [P]. US Patent, US 9844863 B2, 2025-01-24.
- 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Diethoxy-3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111435424 B, 授权公告日 2024-01-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 265, 8715-8741.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2020, (5), 2830-2847.
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