CAS 4072-32-6

3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4072-32-6
分子式C16H22O4
分子量278.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid CAS 4072-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid，CAS 4072-32-6），分子式 C16H22O4，分子量 278.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 4072-32-6，化学分子式为 C16H22O4，分子量 278.34 g/mol。 依据分子式为 C16H22O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22O4
分子量278.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3039194 A1, 2017-12-24.
  2. Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9434142 B2, 2015-06-28.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9678102 B2, 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 431, 443-446.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 159, (2), 1901-1927.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1791, (3), 5663-5667.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 877, (9), 4104-4114.

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